اول فروردین روز جهانی سندرم داون
اول فروردین روز جهانی سندرم داون یا ۲۱ مارس برای این افراد در نظر گرفته شده تا اطلاع رسانی دقیقی در این زمینه شود. در
اول فروردین روز جهانی سندرم داون یا ۲۱ مارس برای این افراد در نظر گرفته شده تا اطلاع رسانی دقیقی در این زمینه شود. در
بیماری فیبروز کیستیک چیست و چه علائمی دارد؟ اگر اولین بار است نام این بیماری را می شنوید، قطعاً ذهنتان به هیچ جایی قد نمی
بیماری ویلسون چیست و چه علائمی دارد؟ شاید اولین بار باشد که اسم این بیماری را شنیده باشید اما بسیاری از افرادی که با مشکلات
بیماری نیستاگموس حرکت سریع، ناگهانی و غیرارادی چشم ها می باشد. این حرکات می توانند افقی، عمودی و یا دوار باشند. کسانی که به نیستاگموس
آزمایش Cell Free DNA چیست؟ این آزمایش یک نوع تست ژنتیک است که برای تشخیص مشکلات ژنتیکی جنین در دوران بارداری استفاده می شود. برای
شارکو ماری توث چیست و چه علائمی دارد؟ این بیماری یکی از بیماری های ژنتیکی و مادرزادی به حساب می آید که روی اعصاب جنین
چقدر بیماری نوروفیبروماتوز را می شناسید؟ این بیماری یک بیماری وراثتی ژنتیکی است که در ژن تولید کننده نوروفیبرومین ایجاد می شود. نحوه توارث بیماری،
ناشنوایی ارثی نوعی اختلال در شنوایی است که بسیاری از والدین پس از تولد متوجه آن می شوند. والدین ممکن است چند ماه پس از
اکتودرمال دیسپلازی اختلالاتی در بدن است که خود را به شکل های مختلف نشان می دهد. در واقع این اختلال با ساختار مشتق از اکتودرم
اجباری شدن ارائه گواهی غربالگری و مشاوره ژنتیک جهت ثبت قانونی ازدواج تایید شد. بر اساس ماده ۹۰ بودجه سال ۱۳۹۶ مصوبه مجلس و شورای
اطلاعات تماس
آدرس: خیابان ولی عصر (عج)، بالاتر از خیابان فاطمی، خیابان ایرنا (مجلسی) پلاک ۴۱لینک های مفید