مقالات
آزمایشگاه ژنتیک دكتر زینلی » مقالات

آزواسپرمی چیست؟ علائم، علت، انواع و تشخیص
آزواسپرمی یکی از مهمترین علل ناباروری مردان است که در آن در نمونه مایع منی، اسپرم مشاهده نمی شود. این

بیماری تالاسمی و همه آنچه درباره آن باید بدانید!
تالاسمی (Thalassemia) یک بیماری کم خونی ارثی می باشد که فرد مبتلا به دنبال ازدواج دو فرد ناقل متولد می

ملاتونین چیست؟ علائم و نقش آن در تنظیم خواب
هورمون ملاتونین یکی از مهمترین هورمون های بدن است که نقش اساسی در تنظیم چرخه خواب و بیداری، حفظ ریتم

بیماری فون ویلبراند چیست – علت، علائم، انواع و تشخیص
بیماری فون ویلبراند یک اختلال ارثی و نسبتا شایع در سیستم انعقادی خون بوده که باعث اختلال در فرآیند لخته

سندرم ولفرام؛ علائم، علل، تشخیص و روشهای درمان
سندرم ولفرام یکی از بیماری های نادر ژنتیکی است که چندین بخش مهم بدن از جمله پانکراس، چشم، گوش و

تالاسمی بتا چیست؟ انواع و روشهای تشخیص
تالاسمی بتا (Beta thalassemia) یک نوع اختلال ژنتیکی خونی بوده که منجر به کاهش تولید زنجیره های بتا هموگلوبین می

نقص فاکتور انعقادی 7؛ علائم، علت و روشهای تشخیص
نقص فاکتور انعقادی 7 یکی از اختلالات نادر و مهم در سیستم انعقاد خون است که منجر به بروز خونریزی

اختلالات متابولیسم اسیدهای آمینه چیست؟ علل، علائم و انواع بیماری
اختلالات متابولیسم اسیدهای آمینه گروهی از بیماری های نادر اما مهم هستند که در اثر نقص ژنتیکی در مسیر تجزیه

بیماری موکوپلی ساکاریدوز – علت، علائم، انواع بیماری
بیماری های موکوپلی ساکاریدوز (Mucopolysaccharidoses یا به اختصار MPS) گروهی از اختلالات نادر و پیشرونده هستند که در اثر نقص

بیماری گوشه چیست؟ انواع، دلایل بروز و علائم این بیماری
بیماری گوشه یک بیماری متابولیکی نادر بوده که انواع مختلفی دارد. معمولا نوع 1 این بیماری به شکل غیر نورونوپاتی

پروپیونیک اسیدمی چیست؟ دلایل، علائم و روشهای تشخیص
پروپیونیک اسیدمی یک اختلال متابولیک نادر بوده که غالبا به عنوان یک ویژگی اتوزومی مغلوب به ارث برده می شود.

گالاکتوزمی چیست؟ علت، علائم، انواع و روشهای تشخیص
گالاکتوزمی یک اختلال نادر متابولیک بوده که در آن بدن توانایی تجزیه و استفاده صحیح از قند گالاکتوز را ندارد.