بیماری های ژنتیکی
هموسیستینوری چیست – علائم، علت، عوارض و روشهای درمان
هموسیستینوری یک اختلال متابولیک ارثی نادر بوده که ناشی از نقص در متابولیسم اسید آمینه متیونین می باشد. این بیماری به دلیل جهش در ژن
هموسیستینوری یک اختلال متابولیک ارثی نادر بوده که ناشی از نقص در متابولیسم اسید آمینه متیونین می باشد. این بیماری به دلیل جهش در ژن
اطلاعات تماس
آدرس: خیابان ولی عصر (عج)، بالاتر از خیابان فاطمی، خیابان ایرنا (مجلسی) پلاک ۴۱لینک های مفید