بیماری های ژنتیکی
سندرم کیندلر چیست و چگونه تشخیص داده می شود؟
سندرم کیندلر یک بیماری ژنتیکی نادر از گروه اپیدرمولیز بولوزا است که بیشتر با شکنندگی پوست و مخاط شناخته می شود؛ یعنی پوست ممکن است
۲۰ آذر, ۱۴۰۴
بدون دیدگاه
سندرم کیندلر یک بیماری ژنتیکی نادر از گروه اپیدرمولیز بولوزا است که بیشتر با شکنندگی پوست و مخاط شناخته می شود؛ یعنی پوست ممکن است