مقالات

اختلال کم توجهی- بیش فعالی یک اختلال رفتاری رشدی است و معمولا فرد توانایی دقت و تمرکز بر روی یک

Congenital adrenal hyperplasia هایپرپلازی آدرنال مادرزادی خانواده ای از بیماری های ژنتیکی هستند که در اثر نقص در آنزیمهایی که

مطالب مفید : PGS چیست؟ غربالگری ژنتیکی پیش از لانه گزینییک روش تشخیصی است که از طریق آن می توان

کاربرد ماموگرافی در تشخیص سرطان پستان چیست؟ ماموگرافی یک نوع تصویربرداری تخصصی از بافت پستان است که در آن از

IVF یا لقاح خارج از رحمی چیست؟لقاح خارج از رحم یا  IVF یک روش درمان کمک باروری است. این روش به این صورت انجام

بیماری نقص فاکتور انعقادی ۸ (هموفیلی A) بیماری هموفیلی یک نقص در فرآیند انعقاد خون است که منجر به خونریزی های

بیماری هموفیلی یک نقص در فرآیند انعقاد خون است. که منجر به خونریزی های طولانی مدت در اثر زخم، ضربه

بیماری نیمن پیک( Niemann–Pick disease) مجموعه ای از اختلالات متابولیکی ارثی (اتوزوم مغلوب) است که  در آن متابولیسم اسفنگولیپیدها مختل میشود

مطالب مفید : سندرم آنجلمن (Angelman syndrome) سندرم آنجلمن نوعی اختلال ژنتیکی پیچیده است که در درجه اول بر سیستم

بیماری اپیدرمولیزیس بولوسا (EB) یا بیماری پروانه ای یک گروه از بیماری های نادر ژنتیکی پوستی است که در اثر جهش در

سندرم پرادر- ویلی (prader-willi syndrome) یک بیماری ژنتیکی پیچیده است که قسمت های زیادی از بدن را تحت تأثیر قرار می دهد. در

شامل بیماری هایی می شود که این نقص در سیستم دفاعی بدن می باشد که می تواند به صورت اولیه