دسته‌بندی: بیماری های ژنتیکی

چقدر بیماری نوروفیبروماتوز را می شناسید؟ این بیماری یک بیماری وراثتی ژنتیکی است که در ژن تولید کننده نوروفیبرومین ایجاد می شود. نحوه توارث بیماری،

اکتودرمال دیسپلازی اختلالاتی در بدن است که خود را به شکل های مختلف نشان می دهد. در واقع این اختلال با ساختار مشتق از اکتودرم

بیماری RP یا رتینیت پیگمانتوزا را چقدر می شناسید؟ RP یا همان رتینیت پیگمانتوزا خبر از وجود یک بیماری چشمی می دهد. یک بیماری ارثی چشمی که

چاقی در کودکی و علل آن متفاوت هستند و شرایط رشد و ژنتیک موجب چنین مشکلی می شوند. چاقی دوران کودکی در دهه های اخیر

بیماری پوستی Incontinentia pigmenti چیست؟ این بیماری یک بیماری ژنتیکی پوستی است که معمولا از بدو تولد بروز می کند. نحوه توارث بیماری وابسته به

سندرم لی فرامنی چیست؟ این سندرم نوعی جهش در برخی ژن ها می باشد که منجر به ابتلا به سرطان می شود. سندرم لی فرامنی

بدن هر فرد از نواحی زیادی از بافت همبند تشکیل شده است: از قلب گرفته تا ریه ها تا پوست. افراد مبتلا به کوتیس لاکسا