Category: بیماری های ژنتیکی

بیماری ویلسون
اختلالات ژنتیکی

بیماری ویلسون چیست و چه علائمی دارد؟

بیماری ویلسون چیست و چه علائمی دارد؟ شاید اولین بار باشد که اسم این بیماری را شنیده باشید اما بسیاری از افرادی که با مشکلات

بیماری نیستاگموس و علت آن چیست؟
بیماری های ژنتیکی

بیماری نیستاگموس و علت آن

بیماری نیستاگموس و علت آن چیست؟ نیستاگموس حرکت سریع، ناگهانی و غیرارادی چشم ها می باشد. این حرکات می توانند افقی، عمودی و یا دوار

بیماری شارکو ماری توث
بیماری های ژنتیکی

شارکو ماری توث چیست و چه علائمی دارد؟

شارکو ماری توث چیست و چه علائمی دارد؟ این بیماری یکی از بیماری های ژنتیکی و مادرزادی به حساب می آید که روی اعصاب جنین

بیماری نوروفیبروماتوز چیست؟
بیماری های ژنتیکی

چقدر بیماری نوروفیبروماتوز را می شناسید؟

چقدر بیماری نوروفیبروماتوز را می شناسید؟ این بیماری یک بیماری وراثتی ژنتیکی است که در ژن تولید کننده نوروفیبرومین ایجاد می شود. نحوه توارث بیماری،

اکتودرمال دیسپلازی یا اختلالی در بدن
اختلالات ژنتیکی

اکتودرمال دیسپلازی اختلالی در بدن

اکتودرمال دیسپلازی اختلالاتی در بدن است که خود را به شکل های مختلف نشان می دهد. در واقع این اختلال با ساختار مشتق از اکتودرم

علل چاقی در کودکی
بیماری های ژنتیکی

چاقی در کودکی و علل آن

چاقی در کودکی و علل آن متفاوت هستند و شرایط رشد و ژنتیک موجب چنین مشکلی می شوند. چاقی دوران کودکی در دهه های اخیر

بیماری پوستی Incontinentia pigmenti-شاخص
بیماری های ژنتیکی

بیماری پوستی Incontinentia pigmenti چیست؟

بیماری پوستی Incontinentia pigmenti چیست؟ این بیماری یک بیماری ژنتیکی پوستی است که معمولا از بدو تولد بروز می کند. نحوه توارث بیماری وابسته به

سندرم لی فرامنی 1
بیماری های ژنتیکی

سندرم لی فرامنی چیست؟

سندرم لی فرامنی چیست؟ این سندرم نوعی جهش در برخی ژن ها می باشد که منجر به ابتلا به سرطان می شود. سندرم لی فرامنی