Category: بیماری های ژنتیکی

علائم و نشانه های بیماری فلج مغزی
بیماری های ژنتیکی

فلج مغزی یا CP چیست؟

فلج مغزی (CP) یک اختلال عصبی است که بر حرکت، کنترل عضلات و هماهنگی تأثیر می گذارد. این وضعیت پیچیده ای است که در اثر

تشخیص و درمان بیماری فاویسم چگونه است؟
بیماری های ژنتیکی

بیماری فاویسم و هر چه درباره آن نمیدانستید!

بیماری فاویسم یا باقالای نوعی بیماری نسبتا عجیب ژنتیکی است! شدت و علائم خاص فاویسم می تواند در بین افراد مبتلا بسیار متفاوت باشد. برخی

آفیبرینوژنمی چگونه درمان می شود؟
بیماری های ژنتیکی

آفیبرینوژنمی چیست؟

آفیبرینوژنمی، همچنین به عنوان آفیبرینوژنمی مادرزادی شناخته می شود، یک اختلال خون ریزی ارثی نادر است که با فقدان کامل یا کمبود شدید فیبرینوژن در

نوروپاتی های ارثی و روش های تشخیص
بیماری های ژنتیکی

نوروپاتی های ارثی چیست؟

نوروپاتی ارثی یک گروه از اختلالات ژنتیکی است که بر سیستم عصبی محیط تاثیر می گذارد. نوروپاتی‌های ارثی به دلیل انتقال نادرست یا ناکافی پیام‌های

تشخیص بیماری فون ویلبراند
بیماری های ژنتیکی

بیماری فون ویلبراند Von willebrand

بیماری ون ویلبراند شایعترین اختلال انعقادی ارثی است که شیوع تقریبی آن در جهان یک درصد میباشد.در مبتلایان، مراحل لخته شدن خون بسیار آهسته بوده

دلایل ابتلا به هموکروماتوز
بیماری های ژنتیکی

هموکروماتوز چیست؟

هموکروماتوز یک بیماری ژنتیک و ارثی است که به تجمع اضافی آهن در بافت‌ها و اعضای بدن منجر می‌شود. در این بیماری، فرایند جذب آهن

تشخیص بیماری عدم تحمل ارثی فروکتوز چگونه است؟
بیماری های ژنتیکی

عدم تحمل ارثی فروکتوز

عدم تحمل ارثی فروکتوز را می توان یکی از بیماری های نادر ژنتیکی دانست. افراد مبتلا به این بیماری همان طور که از اسمش پیداست،

بیماری پروجریا کودکان چیست؟
بیماری های ژنتیکی

پیری زودرس، زنگ خطری برای سلامت بشر

پیری زودرس یا سندرم پروژریا هاچینسون-گیلفورد (HGPS)، نوعی اختلال در دوران کودکی است که با کوتاهی قد، وزن کم بدن ، ریزش زودرس موها، تغییرات پوستی

میلومننگوسل چیست؟

میلومننگوسل نوعی بیماری و ناهنجاری مادر زادی است که در آن سیستم عصبی جنین به درستی تکامل پیدا نکرده است و به علت نقصی در