دسته‌بندی: بیماری های ژنتیکی

درمان تالاسمی از اهمیت ویژه‌ای برخوردار است زیرا این بیماری می‌تواند منجر به مشکلات جدی از جمله آنمی شدید، اختلالات رشد، مشکلات قلبی و کبدی

تالاسمی یک بیماری کم خونی ارثی می باشد که فرد مبتلا به دنبال ازدواج دو فرد ناقل متولد می شود. در هر یک از دو

درمان فلج مغزی در کودکان و بزرگسالان چگونه است؟ ایا این بیماری به صورت قطعی درمان می شود؟ این دو سوال برای تمامی افراد مشکوک

نوروپاتی ارثی یک گروه از اختلالات ژنتیکی است که بر سیستم عصبی محیط تاثیر می گذارد. نوروپاتی‌های ارثی به دلیل انتقال نادرست یا ناکافی پیام‌های

عدم تحمل ارثی فروکتوز را می توان یکی از بیماری های نادر ژنتیکی دانست. افراد مبتلا به این بیماری همان طور که از اسمش پیداست،

پیری زودرس یا سندرم پروژریا هاچینسون-گیلفورد (HGPS)، نوعی اختلال در دوران کودکی است که با کوتاهی قد، وزن کم بدن ، ریزش زودرس موها، تغییرات پوستی