تالاسمی بتا چیست – انواع و روشهای درمان
تالاسمی بتا یک نوع اختلال ژنتیکی خونی بوده که منجر به کاهش تولید زنجیره های بتا هموگلوبین می شود. هموگلوبین غیر موثر در بدن شده
تالاسمی بتا یک نوع اختلال ژنتیکی خونی بوده که منجر به کاهش تولید زنجیره های بتا هموگلوبین می شود. هموگلوبین غیر موثر در بدن شده
آزمایش الکتروفورز هموگلوبین یک نوع تست آزمایشگاهی است که برای شناسایی و تفکیک انواع مختلف هموگلوبین ها در خون استفاده می شود. هموگلوبین ماده ای
بیماری ادرار شربت افرا یا MSUD یک اختلال متابولیک بوده که به دلیل نقص در آنزیم های لازم برای تجزیه برخی آمینو اسیدها به وجود
بیماری هانتینگتون یک اختلال پیشرونده مغزی است که باعث حرکات کنترل نشده، مشکلات عاطفی، و از دست دادن توانایی تفکر می شود. بیماری هانتینگتون معمولا
کیستیک هیگروما یک رشد غیر طبیعی بافت است که معمولا در سر و گردن جنین در سونوگرافی مشخص میشود که میتواند در غربالگری سه ماهه
فلج مغزی (CP) یک اختلال عصبی است که بر حرکت، کنترل عضلات و هماهنگی تأثیر می گذارد. این وضعیت پیچیده ای است که در اثر
بیماری فاویسم یا باقالای نوعی بیماری نسبتا عجیب ژنتیکی است! شدت و علائم خاص فاویسم می تواند در بین افراد مبتلا بسیار متفاوت باشد. برخی
سرطان سینه یک بیماری شایع و نگران کننده برای سلامتی است که هم زنان و هم مردان را تحت تأثیر قرار می دهد. آگاهی از
آفیبرینوژنمی، همچنین به عنوان آفیبرینوژنمی مادرزادی شناخته می شود، یک اختلال خون ریزی ارثی نادر است که با فقدان کامل یا کمبود شدید فیبرینوژن در
بسیاری از والدینی که یک یا چند فرزند مبتلا به بیماریهای صعب العلاج ژنتیکی دارند، از بیم این که باز هم فرزند بیمار دیگری نصیبشان
اطلاعات تماس
آدرس: خیابان ولی عصر (عج)، بالاتر از خیابان فاطمی، خیابان ایرنا (مجلسی) پلاک ۴۱لینک های مفید