
PND چیست و چرا اهمیت دارد؟
بسیاری از والدینی که یک یا چند فرزند مبتلا به بیماریهای صعب العلاج ژنتیکی دارند، از بیم این که باز هم فرزند بیمار دیگری نصیبشان

بسیاری از والدینی که یک یا چند فرزند مبتلا به بیماریهای صعب العلاج ژنتیکی دارند، از بیم این که باز هم فرزند بیمار دیگری نصیبشان

طبق آخرین تحقیقات انجام شده در حدود هشتاد درصد موارد قد افراد توسط توالی های DNA به ارث رسیده تعیین می شود. اما اینکه کدام

مزایا تست NIPT شامل همه ویژگی های مثبت این آزمایش است که آن را تبدیل به یکی از گزینه های اصلی برای تشخیص پیش از

سندروم نونان یک اختلال ژنتیکی است که به نام های “سندروم نونان” یا “هیپرإیگ وینگ” هم شناخته میشود. این سندروم به وجود میآید زمانی که

هموکروماتوز یک بیماری ژنتیک و ارثی است که به تجمع اضافی آهن در بافتها و اعضای بدن منجر میشود. در این بیماری، فرایند جذب آهن
بیماری پروانه ای (EB) یا ای بی یک بیماری ارثی در بافت های پوستی می باشد که در پوست یا غشای مخاطی ایجاد تاول می
میلومننگوسل نوعی بیماری و ناهنجاری مادر زادی است که در آن سیستم عصبی جنین به درستی تکامل پیدا نکرده است و به علت نقصی در
اگر چه در مطالعات قبلی مشخص شده بود که سن مادر در هنگام بارداری بر سلامت نوزاد موثر است، اما امروزه مشخص شده است که
دوقلوزایی یافته ای نسبتا شایع می باشد و این مورد در بین هر صد و پنجاه مادر رخ می دهد. بالغ بر هفتاد و پنج

بیماری های قلبی عروقی (CVDs) یکی از علل اصلی مرگ و میر در سراسر جهان است. این بیماری ها که شامل بیماری عروق کرونر، نارسایی