کیستیک هیگروما یک رشد غیر طبیعی بافت است که معمولا در سر و گردن جنین در سونوگرافی مشخص میشود که میتواند در غربالگری سه ماهه
فلج مغزی (CP) یک اختلال عصبی است که بر حرکت، کنترل عضلات و هماهنگی تأثیر می گذارد. این وضعیت پیچیده ای است که در اثر
بیماری فاویسم یا باقالای نوعی بیماری نسبتا عجیب ژنتیکی است! شدت و علائم خاص فاویسم می تواند در بین افراد مبتلا بسیار متفاوت باشد. برخی
سرطان سینه یک بیماری شایع و نگران کننده برای سلامتی است که هم زنان و هم مردان را تحت تأثیر قرار می دهد. آگاهی از
آفیبرینوژنمی، همچنین به عنوان آفیبرینوژنمی مادرزادی شناخته می شود، یک اختلال خون ریزی ارثی نادر است که با فقدان کامل یا کمبود شدید فیبرینوژن در
بسیاری از والدینی که یک یا چند فرزند مبتلا به بیماریهای صعب العلاج ژنتیکی دارند، از بیم این که باز هم فرزند بیمار دیگری نصیبشان
طبق آخرین تحقیقات انجام شده در حدود هشتاد درصد موارد قد افراد توسط توالی های DNA به ارث رسیده تعیین می شود. اما اینکه کدام
مزایا تست NIPT شامل همه ویژگی های مثبت این آزمایش است که آن را تبدیل به یکی از گزینه های اصلی برای تشخیص پیش از
سندروم نونان یک اختلال ژنتیکی است که به نام های “سندروم نونان” یا “هیپرإیگ وینگ” هم شناخته میشود. این سندروم به وجود میآید زمانی که
هموکروماتوز یک بیماری ژنتیک و ارثی است که به تجمع اضافی آهن در بافتها و اعضای بدن منجر میشود. در این بیماری، فرایند جذب آهن
